Cómo diagnosticar la CIPD

La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica es una enfermedad rara que afecta los nervios y la función motora. La mielina alrededor de los nervios se destruye cuando las raíces nerviosas se hinchan, lo cual causa la debilidad, el entumecimiento y el dolor asociado con la CIPD.^[1] Para diagnosticar a alguien con CIPD, busca síntomas como entumecimiento u hormigueo en ambos lados del cuerpo, averigua si los síntomas han ocurrido durante más de 2 meses, y luego ve al médico para que recomiende exámenes.

editarPasos

editarReconocer los síntomas de la CIDP

1. Presta atención a cualquier pérdida de sensibilidad. Una de los síntomas característicos de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica es el entumecimiento o la pérdida de la sensibilidad. Esta sensación de sensibilidad puede experimentarse en cualquier parte del cuerpo.^[2]
   
   • Es posible que también experimentes sensaciones anormales, como hormigueo o dolor en partes de tu cuerpo como las manos o los pies.
2. Presta atención a la debilidad muscular. La debilidad muscular ocurre por lo menos 2 meses con CIDP. La debilidad en los músculos ocurre en ambos lados del cuerpo. Debido a esta debilidad, es posible que tengas dificultad para caminar, problemas con la coordinación u otras funciones motoras. Es posible que te vuelvas más torpe de lo normal. También puedes tener una manera de caminar rara o dar pasos en falso cuando caminas.^[3]
   
   • Por lo general, la debilidad ocurre en la cadera, los hombros, las manos y los pies.
3. Ten en cuenta las partes del cuerpo donde ocurren los síntomas. La CIDP es similar a muchos otros trastornos neurológicos que pueden causar problemas de función motora y alteraciones en las sensaciones. En los casos típicos, el entumecimiento y la debilidad se producen en ambos lados del cuerpo, por lo general en las cuatro extremidades.^[4]
   
   • Adicionalmente, los reflejos de los tendones tienen que ser reducidos o ausentes.
4. Monitorea otros síntomas. La pérdida de la sensibilidad y los problemas de función motora son los síntomas más comunes y definitivos. Sin embargo, puede haber otros síntomas secundarios que ocurren con la CIDP. Estos pueden incluir:^[5]
   
   • fatiga;
   • ardor;
   • dolor;
   • atrofia muscular;
   • problemas al tragar;
   • visión doble.

editarBuscar un diagnóstico médico

1. Ve al médico. Para que te diagnostiquen CIDP, necesitas ver a un médico. Esto debe hacerse cuando notes hormigueo o entumecimiento en tu cuerpo o cualquier problema de función motora. El médico realizará un examen y discutirá tus síntomas contigo.^[6]
   
   • Empieza a mantener un registro de tus síntomas tan pronto como los notes. La CIDP solo se diagnostica después de 8 semanas de síntomas.
   • Sé tan honesto y detallista con tus síntomas como puedas. La CIDP es similar en cierta forma a otros trastornos. Mientras más sepa tu médico acerca de tus síntomas, más fácil será para él distinguir un trastorno de otro. Prepárate para decirle a tu médico qué síntomas tienes, en qué parte del cuerpo los tienes, qué los empeora y qué te hace sentir mejor.
2. Realiza un examen neurológico. Es posible que tu médico realice un examen neurológico para descartar condiciones relacionadas o reunir información adicional para confirmar la CIDP. Durante un examen neurológico, tu médico probablemente comprobará tus reflejos debido a que la falta de ellos es un síntoma común de CIDP.^[7]
   
   • Tu médico también puede examinar diferentes partes de tu cuerpo para detectar adormecimiento, o tu capacidad de sentir presión o sensación de tacto.
   • Es posible que también te haga un examen de coordinación. Tu médico puede revisar tu fuerza muscular, tono muscular y postura.
3. Hazte exámenes para verificar tu funcionamiento nervioso. Es posible que tu médico ordene varios exámenes para confirmar la CIDP, ya que no existe uno solo que pueda confirmar el diagnóstico. Puede ser necesario hacerte una prueba de conducción nerviosa o una electromiografía (EMG). Estos exámenes buscan un funcionamiento nervioso lento o una actividad eléctrica anormal que señala el daño del nervio.^[8]
   
   • Se estimulan y revisan los nervios para ver si están dañados. Luego, se examinan los músculos para ver si son estos o los nervios la causa del problema.
   • Estos exámenes pueden ayudar al médico a encontrar mielina dañada o faltante a lo largo de los nervios. La mielina es una vaina alrededor de los nervios que ayuda a controlar los impulsos eléctricos.
   • Se puede hacer una resonancia magnética para buscar una ampliación de raíces nerviosas o inflamación.
4. Realiza otros exámenes para descartar otras condiciones. Es posible que tu médico realice exámenes adicionales para asegurarse de que no haya ninguna otra causa de tus síntomas. Un análisis del líquido cefalorraquídeo mostrará si tienes niveles elevados de proteínas o un recuento de células elevado, lo cual apunta a la CIDP.^[9]
   
   • Los exámenes de sangre y orina también se pueden llevar a cabo para descartar otras condiciones.

editarConsiderar otros aspectos de la CIDP

1. Evalúa la duración de los síntomas. La CIDP es una condición de desarrollo lento. Puede presentarse y empeorar de una manera lenta pero gradual. Como alternativa, puede aparecer en recaídas, de las cuales te recuperas entre cada episodio de síntomas. Estas recaídas y periodos de ausencia de síntomas pueden ocurrir durante semanas o meses.^[10]
   
   • Los síntomas necesitan estar presentes por más de 8 semanas antes de que se pueda hacer un diagnóstico de CIDP.
2. Ten en cuenta a quiénes afecta comúnmente la CIDP. Esta condición es rara. Afecta aproximadamente a una de tres personas por cada 100 000 cada año. Sin embargo, puede afectar a cualquier persona a cualquier edad. Los hombres son más propensos a ser diagnosticados con CIDP que las mujeres.^[11]
   
   • Si bien la CIDP puede suceder a cualquier persona de cualquier edad, la edad promedio de diagnóstico es de 50 años.
3. Diferencia la CIDP de otras condiciones similares. La CIDP a veces es difícil de diagnosticar debido a que la condición es similar a otras condiciones. Sin embargo, hay algunas diferencias importantes que pueden ayudarte a diagnosticar la CIDP.^[12]
   
   • El síndrome de Guillain-Barré y la CIPD son similares. Guillain-Barré es una enfermedad que se presenta rápidamente, y las personas por lo general se recuperan en alrededor de 3 meses. La CIDP es una condición de desarrollo lento, y puedes ser afectado por ella durante años.
   • La esclerosis múltiple y la CIDP afectan ambas funciones motoras. Sin embargo, esta afecta al cerebro, la médula espinal y otras partes del sistema nervioso central, pero la CIDP no. La CIDP afecta principalmente a los nervios periféricos.
   • El síndrome de Lewis-Summer y la neuropatía motora multifocal (NMM) solo puede afectar un lado del cuerpo, mientras que la CIDP afecta típicamente a ambos lados. La NMM no produce pérdida de sensibilidad.

editarReferencias

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Source: Wiki News